Tre kvinder forklarer, hvordan det er at leve med Gigi Hadids Hashimotos sygdom

I december 2016 blev Gigi Hadid kåret til årets internationale model ved Fashion Awards efter en sæson, der gik for blandt andet Marc Jacobs, Versace og Tommy Hilfiger og prydede forsiderne på utallige blanke blade.

Dage senere afslørede den nu 23-årige stjerne imidlertid, at på trods af hendes jet-setting livsstil, atletisk fysik og tilsyneladende perfekt livsstil, havde hun hemmeligt kæmpet mod en invaliderende skjoldbruskkirtlen.

'Mit stofskifte ændrede sig faktisk som vanvittigt i år,' afslørede hun under et Reebok -panel i New York.



'Jeg har Hashimotos sygdom. Det er en skjoldbruskkirtelsygdom, og det er nu to år siden, jeg tog medicinen til det. '

Så hvad er Hashimotos sygdom?

Det Mayo Clinic forklarer, det er en tilstand, hvor dit immunsystem angriber din skjoldbruskkirtel - den lille kirtel i bunden af ​​din nakke under din Adams æble, som producerer hormoner, der koordinerer mange af din krops funktioner.

Betændelse fra Hashimotos sygdom, også kendt som kronisk lymfatisk thyroiditis, fører ofte til en underaktiv skjoldbruskkirtel (hypothyroidisme) med symptomer, herunder: træthed, øget følsomhed over for kulde, muskelsvaghed, depression og hukommelsesfald.

Hashimoto Getty Images

Selvom der ikke er nogen deciderede årsager til sygdommen, er det almindeligt anerkendt, at kvinder er mere tilbøjelige til at lide af det end mænd, og det er mere tilbøjeligt til at udvikle sig blandt midaldrende.

Som resultat, ELLE UK talte med tre kvinder for at finde ud af, hvad det er virkelig kan lide at leve med tilstanden:

Amy Perry, 23, assistent til læringsstøtte

'Hashimotos sygdom og hypothyroidisme løber gennem min fars side af familien, så det var ikke ligefrem en overraskelse, da jeg blev diagnosticeret som 13 -årig.

Jeg havde lidt konstant træthed og mangel på koncentration i skolen i flere måneder før diagnosen. Mine læger var overbeviste om, at jeg havde anæmi, men sendte mig heldigvis til en blodprøve, der afslørede, at min skjoldbruskkirtel var underaktiv.

Min far og jeg spøger ofte med, at tilstanden føles som om, at du hele tiden har fået et vådt tæppe på hovedet. Det får dit hoved til at føles grumset, træt og det er ligegyldigt, hvor meget du sover eller spiser, du kan ikke slippe af med den tåget fornemmelse.

Som et resultat udviklede jeg angst og kæmpede for at klare sociale situationer. Hver gang jeg var i et travlt indkøbscenter eller til en fest, var det som om jeg så det på afstand og snart følte mig syg og panisk. Jeg var på antidepressiva i et par år, men kom af dem, fordi jeg ville klare min sygdom på egen hånd. Indimellem føler jeg mig nedtrykt, når jeg ser mine venner tage til motionscenteret sammen, da jeg gerne ville gå, men jeg har lært, at min normale ikke er alle andres normale.

Mentalt helbred Getty Images

Når de fleste kommer tilbage fra arbejde, kan de koncentrere sig om andre ting eller gå ud på en lørdag, men det er en no-go for mig. Socialt samvær er så svært, og når jeg har forsøgt at gå ud i weekenden, tager jeg dage at komme mig. Som et resultat drikker jeg ikke og undgår koffein så meget som muligt. For meget koffein kan forårsage problemer med det endokrine system og gøre mig panisk.

Det hævdes, at gluten øger betændelse i skjoldbruskkirtlen, så jeg har taget det ud af min kost samt kød. Det er et tilfælde af at se, hvad jeg kan styre ad gangen, og sørge for at være så udhvilet som muligt i weekenderne.

'Jeg joker ofte med, at tilstanden føles som om du hele tiden har et vådt tæppe på hovedet'

Min vægt svinger konstant som et resultat af mine ændrede skjoldbruskkirtleniveauer. Når jeg er hypothyroid, er jeg på medicin, der får mig til at tage på i vægt, men den næste test kan finde ud af, at jeg er hypertyreose, og jeg begynder at tabe mig. Min mor siger, at hun kan se det i mit ansigt, når jeg ikke har det godt.

Folk generaliserer skjoldbruskkirtlen meget og formoder, at søvn er kuren. Det er vigtigt at øge bevidstheden. '

Natalie Highett, 35, hjerte -associeret tekniker

'For sjette måneder siden ville du ikke genkende den person, jeg var, sammenlignet med den, jeg er nu; en ultramarathonløber i gymnastiksalen tre gange om ugen, cyklede jeg på arbejde og badede to gange om ugen. Som veganer, der vågnede klokken 5.30 hver morgen, var jeg den stærkeste og sundeste, jeg havde været i mit liv.

Det var indtil september 2017, hvor jeg vågnede en dag med frygtelig angst. Det var som om jeg havde forvandlet mig til en anden. I første omgang troede læger, at mine blodprøver var normale, på trods af at Hashimotos sygdom kører i min familie, og jeg fik antidepressiva. Et par uger senere fandt en anden test, at jeg var hypothyroid, og jeg fik ordineret Thyroxine [en medicin, der bruges til behandling af skjoldbruskkirtlen].

Mens min angst og depression ryddet op, har jeg været ved at lide af ømme led - det er som om mine ankler konstant føler sig forstuvet - søvnløshed, træthed og hårtab. Jeg endte med at barbere halvdelen af ​​mit hår, fordi det var sådan et sammenfiltret, sammenfiltret og tørt rod. Jeg er også gået fra 53 kg til 66 kg. Det slog min selvtillid og fik mig til at føle mig så isoleret. Jeg ser ikke længere mine løbende venner, kolleger eller medmødre ved skoleporten.

Stress Getty Images

Ved en lejlighed husker jeg, at jeg havde så ondt i sofaen, at jeg ikke kunne stå op for mine smertestillende midler. Jeg var nødt til at ringe til min mand på arbejde og bede ham om at hente børnene fra skolen, fordi jeg ikke kunne. At gå fra at være en aktiv person til en, der ikke engang kan gå med hunden, er frustrerende. Jeg lovede min datter, at jeg ville tage hendes skøjteløb og trampoline om sommeren. Hvem ved om det er muligt.

Jeg tager nu daglige smertestillende midler, vitamin B og D-tabletter og har helt udelukket alkohol fra min kost-det får mig til at have det, der føles som en fem-dages tømmermænd bagefter, hvis jeg tør røre ved det.

Det er svært at planlægge de næste par måneder. Jeg ved ikke, om jeg skal købe nyt tøj som følge af min svingende vægt eller bestille vores sædvanlige ferie på et sommerhus på landet, fordi jeg ikke ved, hvad fremtiden bringer.

Jeg kan huske, at jeg havde så ondt i sofaen, at jeg ikke kunne stå op for mine smertestillende midler

Jeg har lært, at sygdommen påvirker mennesker på forskellige måder. Jeg tror, ​​det nok har påvirket mit liv mere, fordi jeg var så rask før hånden. I tilfælde af Gigi Hadid, som regelmæssigt ses flyve over hele verden og modellere, formoder jeg, at hendes tilstand styres som følge af hendes behandling. Privat sundhedspleje, adgang til de bedste lægemidler og tilberedt kost ville alle have indflydelse på en persons symptomer. '

Katrina Andrews, 26, tandplejer

'Jeg fik diagnosen Hashimoto, da jeg var 12-årig. Jeg var lige begyndt på gymnasiet, men mine symptomer - træthed og mangel på energi - blev oprindeligt antaget at være et resultat af for meget skolearbejde.

Jeg kan huske, at jeg spurgte mine læger og familiemedlemmer, om det var normalt, at piger havde Adams æbler, da jeg kunne mærke en klump i halsen, men de troede bare, at jeg var i puberteten.

Søvn Getty Images

Efter et par måneder vidste jeg, at noget ikke var rigtigt. Jeg ville regelmæssigt lide af migræne og være uden for skolen, ville sove hele weekenden og sport var udelukket.

På det tidspunkt troede så mange mennesker, at det var fordi jeg var doven eller ikke kunne lide skole, men jeg kan huske, at jeg forklarede min mor, at det var en anden slags træthed. Selv nu bliver jeg jævnligt kaldt doven, fordi jeg skal sidde meget ned.

En ny læge sagde endelig, at mine symptomer lød som om jeg havde sygdommen. En blodprøve og scanninger på min hals for at kontrollere, om jeg havde kræftknuder, bekræftede hans mistanke om en underaktiv skjoldbruskkirtel, som førte til sygdommen. Det var ret skræmmende dengang.

Selvom medicin hjælper, har jeg lært at blive ekstremt organiseret.

Som teenager gik jeg aldrig i klub, fordi jeg ikke kunne holde mig vågen efter 22.00. Jeg føler ikke, at jeg gik glip af det som sådan; Jeg havde bare ikke energi. Jeg ville oprindeligt gå på universitetet, men ændrede mening af frygt for ikke at få støtte fra min familie. Heldigvis har mit job som tandplejer passet perfekt ind i mit liv, så jeg kan få tid til at hvile, hvis det er nødvendigt.

Jeg bliver jævnligt kaldt doven, fordi jeg skal sidde meget ned

Den eneste måde at beskrive en opblussen af ​​sygdommen er, at det er som at have influenza. I det sekund, jeg vågner om morgenen, stiller jeg spørgsmålstegn ved 'har jeg energi til at komme ud af sengen?'

Jeg har en femårig, så jeg har ikke noget andet valg end at fortsætte med det-jeg kunne sove i 10 timer og stadig føle mig prøvet. Stress, migræne, dybe smerter og smerter er blevet normen.

Jeg tager D -vitamintilskud, B12 -mangelindsprøjtninger og migrænemedicin, så jeg hviler mig så meget som muligt.

Efterhånden som jeg er blevet ældre, har jeg haft svært ved at tabe mig. Jeg ville tabe mig til mit bryllup og prøvede endda Weight Watchers, men jeg har simpelthen ikke energi til at gå i gymnastiksalen - det er utroligt forstyrrende.

Langt de fleste mennesker forstår ikke eller har bevidsthed om tilstanden, formoder en patient er doven eller bruger sygdommen som en undskyldning for ikke at socialisere. Ofte tager praktiserende læger dig ikke engang alvorligt, når du siger, at du er træt. Hashimotos sygdom er en usynlig sygdom. '

Besøg Thyroid UK og få mere at vide om Hashimotos sygdom her .

Relateret historie

Relateret historie